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Wagenmann, Uta:
Genetisch getestetes Kostenrisiko - Privaten Krankenversicherern ist es hierzulande nicht erlaubt, Ergebnisse prädiktiver Gentests zu verwenden. Sie tun es trotzdem
GID: 228/2015 (Zeitschrift: 38-41) +
Gen-ethisches Netzwerk e.V./Komitee für Grundrechte und Demokratie:
Wem nutzt die "Nationale Kohorte"?
GID: 227/2014 (Zeitschrift: 33) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Öffentliche Debatte erforderlich - Biobanken-Projekt "Nationale Kohorte"
(Schwerpunkt: E-Health & Big Data)
 BioSkop: 68/2014 (Zeitschrift: 10) +
Jansen, Markus:
Phantome der Souveränität - Über "Leben" und Macht in Biomaterialbanken
BioSkop: 61/2013 (Zeitschrift: 14-15) +
Schultz, Susanne:
Nutrigenomisches Marketing - Diäten für Gengläubige
(CoGAP Köln)
 GID: 216/2013 (Zeitschrift: 35-37) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Anzeige gegen freien Verkauf von Gentests - Lifestyle-Gentest sind ein fragwürdiges, internationales Geschäftsfeld. In der Schweiz sollen nun StaatsanwältInnen einige Produkte unter die Lupe nehmen
(Schwerpunkt: Genetische Diagnostik)
 BioSkop: 64/2013 (Zeitschrift: 11) +
Wagenmann, Uta:
Zusätzliche Befunde - Risiken der Gesamtgenomanalyse in der klinischen Praxis
(Schwerpunkt: Genetische Diagnostik)
 BioSkop: 64/2013 (Zeitschrift: 8-9) +
Wagenmann, Uta:
Trojanisches Pferd Genomsequenzierung - Gesamtgenomanalysen und genetische Verantwortung
GID: 220/2013 (Zeitschrift: 33-35) +
Wagenmann, Uta:
Ein Megaprojekt mit Vorschuss - Die Förderung der Nationalen Kohorte aus öffentlichen Mitteln für mindestens zehn Jahre ist beschlossene Sache. Deren Aufbau wirft jedoch nach wie vor Fragen auf
GID: 214/2012 (Zeitschrift: 41-42) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Das Gesetz und die Praxis - Bedenkliche Einwilligungsvordrucke zum Baby-Screening
BioSkop: 58/2012 (Zeitschrift: 13) +
Eißing, Tabea/Manz, Ulrike/Plümecke, Thomas:
Genetische Diskriminierung - ein Forschungsprojekt - Von den Grenzen des Gendiagnostikgesetzes
GID: 210/2012 (Zeitschrift: 35-37) +
Klußmann, Torben:
Gezwitscherte Genomik - Gentest-Anbieter 23andMe nutzt Twitter geschickt, um die Neugier für Gentests und deren Ergebnisse zu wecken
(Schwerpunkt: Die Informationsfalle. Wissenschaft und Medien)
 GID: 210/2012 (Zeitschrift: 15-17) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Informierte Screening-Ärzte? - Genetische Proben von Neugeborenen sind "unverzüglich zu vernichten", sobald sie nicht mehr benötigt werden
BioSkop: 53/2011 (Zeitschrift: 14-15) +
Wagenmann, Uta:
Nationale Erfassung - Ab 2012 wollen ForscherInnen Daten und Bioprobenvon 200.000 Menschen sammeln, speichern und analysieren
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: 4-5) +
Wagenmann, Uta:
Nationale Mobilmachung - Proben und Daten von 200.000 Menschen sollen gesammelt werden
GID: 209/2011 (Zeitschrift: 39-41) +
Feyerabend, Erika:
Genanalysen im Angebot - Unternehmen vermarkten fragwürdige Tests via Internet
(Schwerpunkt: Gentests & Genforschung)
 BioSkop: 51/2010 (Zeitschrift: 8-9) +
Feyerabend, Erika:
Verwertungsperspektiven Biobanken - Gebt und Euch wird gegeben
(Schwerpunkt: Offene Rechnungen. Gentechnik + Kritik + Ökonomie)
 GID: 200/2010 (Zeitschrift: 42-43) +
Schwerin, Alexander von:
Zur Begrüßung ein Gentest - USA: Massengentest bei Studienanfängern
GID: 201/2010 (Zeitschrift: 32-33) +
Gentests - schleichende Verunsicherung - Pro-test statt Gen-Test
(Schwerpunkt: Offene Rechnungen. Gentechnik + Kritik + Ökonomie)
 GID: 200/2010 (Zeitschrift: 40-41) +
Kröger, Fabian:
Gentests beim Neugeborenem-Screening - Warum der "informed consent" eine Fiktion ist - ein Erfahrungsbericht aus Frankreich
GID: 198/2010 (Zeitschrift: 31-32) +
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